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指股網(wǎng)訊，康希諾生物(06185)發(fā)布公告，集團(tuán)開發(fā)的ACYW135群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗(CRM197 載體)(MCV4)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，可以在7~59周歲人群中開展相關(guān)臨床試驗(yàn)。

根據(jù)公開數(shù)據(jù)顯示，全球成人疫苗市場(chǎng)占比由2017年的35.58%快速提升至2021 年的50.38%，超過兒童疫苗市場(chǎng)成為疫苗消費(fèi)結(jié)構(gòu)主體。成人疫苗在國(guó)內(nèi)疫苗產(chǎn)業(yè)中的地位同樣在提升，中國(guó)成人疫苗2021年的市場(chǎng)規(guī)模(不含新冠疫苗)達(dá)到 427.4億元，市場(chǎng)占比由2018年的32%快速上升到2021年的56%。隨著民眾的健康防范意識(shí)與疫苗預(yù)防接種意識(shí)不斷提升，成人疫苗市場(chǎng)有望進(jìn)一步拓展。

由于計(jì)劃免疫的實(shí)施，兒童接種流腦疫苗，已形成有效免疫水平，但青少年及成人由于抗體水平的逐年遞減，一部分人失去了對(duì)流腦病菌的免疫抵抗能力，成為易感人群，可能會(huì)在例如學(xué)校、集體宿舍等場(chǎng)景下發(fā)生聚集性疫情。因此，公司的MCV4此次獲得在7~59周歲人群中開展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)，擬拓展MCV4適用人群至青少年及成人，以提供更佳保護(hù)，滿足青少年及成人流腦疫苗市場(chǎng)需求。